Sau ngày miền nam giải phóng ( 30/04/75 ),Bộ Y Tế quyết định thành
lập Liên Viện Bào Chế Số 7 trực thuộc Tổng Công Ty Dược Việt Nam
(Theo quyết định số : 105/BYT – TC, ngày 24 tháng 11 năm 1976 )
trên cơ sở quốc
hữu hoá các viện bào chế : Neofarma ,Norma ,
IPC , OPA , Kỹ Nghệ Dược Phẩm Công Ty , của chế độ cũ để
lại ,với nhiệm vụ sản xuất kinh doanh dược phẩm phục cho nhu cầu
phòng bệnh và chữa bệnh của nhân dân .
Năm 1980 theo yêu cầu phát triển của ngành Dược , Bộ Y Tế
quyết định chuyển Liên Viện Bào Chế Số 7 thành Viện Công Nghiệp
Dược trực thuộc Liên Hiệp Các Xí Nghiệp Dược Việt Nam ( Theo quyết
định số 754/BYT – QĐ ngày 26 tháng 08 năm 1980 ) Đây là một viện
nghiên cứu
đầu ngành
có nhiệm vụ nghiên cứu các đề tài phục vụ cho yêu
cầu sản xuất nguyên
liệu cho sản xuất dược phẩm trong nước
như : các loại nguyên liệu kháng sinh , hoá dược và nguyên
liệu đi từ dược liệu trong nước , Bộ Y Tế cũng cho phép Viện Công
Nghiệp Dược được để lại một bộ phận sản xuất để sản xuất ứng dụng
theo sự chỉ đạo trực tiếp của bộ .
Đến năm 1993 theo Nghị định 388 – HĐBT ngày 07/05/1992 của
Hội Đồng Bộ Trưởng , Bộ Y Tế cho
phép Viện Công Nghiệp Dược được chuyển thành Công Ty Phát
Triển Kỹ Nghệ Dược TW ( VIDIPHA ) trực thuộc Tổng Công Ty Dược
Việt Nam ( Theo quyết
định số 580/BYT – QĐ ngày 09/07/1993 ) với chức năng
sản xuất kinh doanh dược phẩm phục vụ cho nhu cầu phòng
bệnh và chữa bệnh của nhân dân .
Ngày 30 tháng 01 năm 2003 theo
Quyết định số 468/2003/QĐ-BYT của Bộ Trưởng Bộ Y Tế cổ phần
hoá Công Ty Phát Triển Kỹ Nghệ Dược TW
VIDIPHA thành Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Trung Ương VIDIPHA
với tổng số vốn là 19,9 ty đồng trong đó nhà nước nắm giữ 45% vố
điều lệ .
Tháng 04 năm 2006 Công ty quyết
định
phát
hành cổ
phiếu thưởng
nâng tổng số vốn của công ty lên 29,85
tỷ đồng .
Tháng 08 năm 2006 Công ty quyết
định
phát
hành thêm 2.015.000 cổ phiếu
tổng số vốn của công ty lên 50
tỷ đồng .
Quý I năm 2011 theo quyết định của đại hội cổ đông thường niên công ty năm 2010 , để mở rộng sản xuất , và đầu tư dự án cao ốc tại 17-19-21 Nguyễn Văn Trỗi ,Công ty đã tiến hành bán cổ phiếu ra công chúng và phát hành cổ phiếu thưởng, nâng tổng số vốn của công ty lên 82 tỷ đồng .
Vidipha là một trong những doanh nghiệp dược đầu tiên của
Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN. Trong thời gian qua Công ty
đã đầu tư xây dựng nhà máy hiện đại đạt tiêu chuẩn GMP-WHO tại
tỉnh Bình Dương với 10 dây chuyền sản xuất thuốc.
Công ty được cấp phép sản xuất trên 300 sản phẩm các
loại. Sản phẩm của Vidipha được sản xuất trên quy trình
và trang thiết bị hiện đại, đảm bảo đúng tiêu chuẩn chất
lượng đã đăng ký với Bộ y tế.